上一胎時新發突變，胎基體必一般都會建議多做一些檢查的因突。若是變胎上一胎是新發突變，孕媽媽不是需檢攜帶者，建議先做一個胎兒的查什查項產前診斷，如果孩子有問題，染色就建議放棄這一胎。胎基體必如果沒有問題的因突話，再建議做一個染色體的變胎芯片檢查。一般情況下，需檢上一胎是查什查項新發突變，這一胎大概率是染色健康的。

方法/步驟

一胎基因突變二胎需要做遺傳基因檢測、胎基體必染色體檢查，因突孩子出現基因突變，變胎大多數都是和父母的基因、染色體有關，做好這兩個檢查，就可以確定是不是因為父母造成的，也可以明確是由女性引起的，還是由男性引起，如果是自身原因，也可以通過三代試管助孕，如果是因為其他原因，例如環境、輻射等，針對不同的原因，解決的方式是不同的。

一胎基因突變二胎需要做什么檢查

現在還是有很多女性會想要生二胎的，因為人口老齡化的問題，國家也在鼓勵生育，還開放了三胎，不過，在第一胎孩子出現了基因突變的情況下，想要備孕二胎，在這之前就要做好下面這些檢查：

• 進行遺傳基因檢測：二胎前夫妻雙方進行遺傳基因檢測，如果確定一胎基因突變是由染色體異常引起，建議可以直接通過三代試管嬰兒技術備孕二胎；
• 染色體檢查：染色體檢查主要是針對于染色體異常進行檢測，如果夫妻雙方存在這類情況，可能第二孩子還會出現基因突變。

現在醫療水平的進步，在備孕階段和懷孕之后，都有很多檢查可以幫助我們，避免生下有問題的寶寶，讓孩子可以平安健康的出生，所以，不管在什么時候，做好檢查是要做好檢查，不只是女性，男性也是需要的。

產檢能不能查出基因突變

基因突變能夠通過產檢檢測出來。產檢中的無創DNA檢測和羊水穿刺術等都可以檢測到胎兒的基因突變。女性在懷孕期間需要根據孕周的變化進行多項產檢，如羊水穿刺、無創DNA等。

1、無創DNA檢測

這是一種在孕期對胎兒進行基因檢測的方法，主要通過檢測孕婦血液中的游離胎兒DNA，對胎兒的染色體異常和一些遺傳病進行篩查。但是，無創DNA檢測雖然準確率較高，但仍有可能出現假陰性或假陽性的情況。

2、羊水穿刺術

這是一種在孕中期進行的侵入性產前診斷方法，通過取得羊水中的胎兒細胞進行染色體或基因分析，可以檢測到胎兒的染色體異常和大部分遺傳病。然而，羊水穿刺術存在一定的風險，可能會導致流產或引發感染。

值得注意的是，產檢能檢測出的基因突變主要是與先天性疾病相關的，如唐氏綜合癥、地中海貧血癥、先天性代謝病等。對于一些晚發性疾病或復雜疾病，其基因突變的檢測和解讀則較為復雜，目前在產檢中還無法實現。