試管嬰兒會選擇兩個胚胎進行移植，試管篩結篩結一般只會有一個胚胎存活，嬰兒另一個沒有成活的響唐胚胎就會對唐篩檢測結果造成影響，所以試管助孕的果孕果高患者做唐篩結果都不準確。唐篩結果的周不準確準確性主要受胚胎的影響，如果是查唐移植兩個胚胎存活一個，這時無論是試管篩結篩結做唐篩還是其他染色體檢查結果都不準確，如果是嬰兒胚胎已經成功著床了，這是響唐做唐篩一般都是準確的。下面可以看一下其他網友試管嬰兒做唐篩的果孕果高情況：

1. 1.女性年齡越大，胎兒出現唐氏綜合征的周不準確風險越大，孕婦年齡超過35歲胎兒患唐風險會增加，查唐在35-39歲之間，試管篩結篩結胎兒發生唐氏綜合癥的嬰兒幾率為1/50，超過40歲，響唐幾率高達1/20；
2. 2.如果唐篩結果正常，顯示為低風險，但是孕婦年齡比較大，為了安全起見，最好是再做無創DNA檢查或羊水穿刺檢查進行判斷；
3. 3.唐篩需要抽血化驗，通過檢測血液中的激素水平進行風險判斷，如果孕婦體重超重，會影響血液中的激素水平，所以說體重會影響唐氏通過率，還會影響唐篩結果標準值。

唐氏篩查能夠初步評估胎兒患唐氏綜合征風險系數，但是有的孕婦不易通過唐篩檢查，如年齡偏大超過35歲、體重偏重BMI指數超過25、孕周不符或本身有染色體異常問題的孕婦，唐篩檢查結果容易出現異常。

唐氏篩查分為早期和中期，早期的檢查時間是在孕9周-13周之間進行，中期是在16-20周之間進行，此項檢查主要是通過空腹抽取孕婦的外周血，檢測外周血中游離雌三醇、絨毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白，結合孕婦的孕周、體重等相關信息，推算胎兒是否有二十一三體、十八三體以及神經管缺陷。

但需要知道的就是，唐氏篩查屬于是粗篩，準確率一般就在60%左右，但對于染色體異常低危人群來說，做唐篩來看胎兒是否異常就已經足夠了，如果唐篩出現臨界風險就需要做無創dna來檢查，高風險就需要檢查羊水穿刺。

在孕期中有很多項檢查都是為了看胎兒是否異常，因為胎兒出現染色體感染，或者是畸形一般都是無法治療的，這時就需要進行終止妊娠，對于吃藥的這一問題，在孕期中如出現要吃藥的情況，也需要在醫生的指導下進行，不可擅自食用，否則就會出現一些不可控的影響。

但正常情況下來說，只要無家族遺傳史和異常胎兒史，那么出現染色體異常幾率是比較小的，再就是唐篩的準確率一般是在50%-60%左右，即便出現高風險等，那么很有可能也是假陽性，但如果檢查出中度風險或者高風險，在預防萬一的情況下，建議是先選擇無創DNA來診斷，如果無創都有異常，那么在進行羊水穿刺。

無創DNA準確率可以高達90%以上，雖然沒有羊穿高，但相比之下風險小，無創DNA主要是抽取母體的外周血液，來檢測胎兒的染色體是否有異常，如果發現異常，有可能胎兒患有唐氏綜合征，還要對孕婦做羊水穿刺來確診，這樣可以有效的減少唐氏綜合征新生兒的出生率。

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