去年我和我先生查出雙方都是文科地中海貧血攜帶者，今年開始做三代試管。普基上個月通過朋友了解到一個機構可以做15項常見的因檢基因攜帶者篩查項目，其中包括常見的重性種情地貧，SMA，妻必耳聾基因。文科

疾病信息疾病基因攜帶者外文名gene carrier常見基因地貧，普基SMA，因檢耳聾基因類別遺傳給下一代

今天拿到報告一看，重性種情簡直嚇死，妻必因為我除了是文科地貧攜帶者還是遺傳耳聾攜帶者！但幸好我先生不是普基耳聾攜帶者，不然我們又得重新做三代，因檢對這兩種基因進行篩查。重性種情

備孕夫妻做基因篩查的原因

備孕基因檢測有非常大的作用也有重要的意義，通過檢查能發現身體異常，能夠從源頭上控制新生兒的基因出生的缺陷，建議在備孕時期到醫院進行詳細的遺傳咨詢評估了解后代的基因風險，并且開始防范措施。

常見的幾種基因攜帶

基因檢測成為臨床診斷和科學研究的熱點，人類度自身基因的了解和掌握有了前所未有的進步，對遺傳性疾病是否會遺傳給下一代引起了高度重視。

幾種基因攜帶的常見例子

1. 1. SMA（骨髓型肌肉萎縮癥），每40個人當中就有一個SMA攜帶者；
2. 2. 全球的地貧攜帶者有4.5%，在中國南方（比如廣東，廣西）地貧攜帶者尤其高，10個人差不多有2個攜帶者；
3. 3. 遺傳性耳聾，每100個人當中就有3個遺傳性耳聾攜帶者。每年新出生的1000名兒童中就有一位先天性耳聾患兒，這個比例很高了。

遺傳概率和費用

這些都是常染色體隱性基因問題，如果夫妻雙方只有一人是攜帶者，不用擔心孩子會患病。但是如果夫妻雙方在同一個基因位點上為攜帶者，有25%的幾率生出患兒。一旦生出患兒，對于整個家庭來說是個巨大的災難。

我經歷過這個過程，所幸在孩子出生前發現了胎兒是純合子患者，避免了一場更大的不幸。基因檢測很簡單，抽血就行，費用也不是很高。有經濟條件的夫妻，建議做一個檢測買個心安。有問題就正視問題，避免不幸發生；沒有問題，那就皆大歡喜，安心備孕。

1~22號染色體異常信息

1號染色體	2號染色體	3號染色體	4號染色體	5號染色體
6號染色體	7號染色體	8號染色體	9號染色體	10號染色體
11號染色體	12號染色體	13號染色體	14號染色體	15號染色體
16號染色體	17號染色體	18號染色體	19號染色體	20號染色體
21號染色體	22號染色體	?	?	?

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