地中海貧血究竟是地中一種什么病癥呢，地中海貧血懷孕后需不需要吃補血藥還要看情況，海貧β地中海貧血（輕型突變型）是血吃一種遺傳性貧血,簡單的理解就是一種先天性的貧血。如果表現為輕度貧血，什調或者血常規還是理終基本正常范圍之內的話，這種情況下不需要額外使用什么藥物。于攻但如果說檢查的破難過程當中還發現合并有缺鐵性貧血，就需要適當的地中進行了鐵劑補充。地中海貧血合并有缺鐵性貧血進行鐵劑補充后，海貧要定期復查，血吃如果復查血清鐵鐵蛋白等指標都正常，什調那可以不再額外使用藥物來補鐵。理終如果提示異常情況就要繼續使用鐵劑。于攻

地中海貧血究竟是破難一種什么病癥呢，因為這種病例目前來說不是地中很多，可能有一些人都還沒有聽說過這個病，這是一種遺傳性疾病，并且地中海貧血的遺傳率是非常高的，如果父母雙方有一人患有地中海貧血，那么遺傳幾率可以達到50%以上。

地中海貧血是什么病

地中海貧血就是小孩子先天性的貧血，這是一種遺傳性疾病，一般是從上一代那兒遺傳來的，這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短所造成的一種先天性貧血。

地中海貧血現在目前無法進行根治，只有不間斷的輸血或者輸入濃縮紅細胞來補充紅細胞的不足，地中海貧血的患者是因為長期貧血，從而導致了機體缺氧和缺乏其他營養成分所導致的。

地中海貧血嚴重嗎？

地中海貧血嚴不嚴重是和地中海貧血的程度相關的，如果是輕度地中海貧血其實并沒有什么影響，在臨床上癥狀也不是很明顯，對工作和生活幾乎沒有什么影響，如果是中度和重度對生活就會產生很大的影響了，病人在臨床上有可能會出現皮膚和鞏膜的黃染，還有可能會導致肝脾腫大。

一般情況下會有貧血的表現，平時多伴有頭暈、乏力、耳鳴等癥狀，還有可能出現地中海貧血面容，比如說眼距增寬、兩頰突出、前額突出，并且如果是患有重度的嬰兒基本會早年夭折。

兒童地中海貧血是什么病

兒童患有地中海貧血簡稱為小兒地貧，也被叫做海洋性貧血，因為這是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在醫學上被稱為珠蛋白生成障礙貧血，這個病具有遺傳性。

發病原因是因為HB的珠蛋白存在基因缺陷，導致了相對應的珠蛋白鏈合成產生障礙，造成了血紅蛋白中的成分發生了改變，最終導致貧血，大多數患兒的臨床病癥為慢性進行性溶血性貧血。

老人地中海貧血的危害

如果老人患有地中海貧血之后，因為病情可能長期困擾病人，可能會導致患者出現過于痛苦、精神上出現一定問題、行為怪異等，目前并沒有能夠根治的方案，只能根據癥狀進行相對的治療。

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