這個結果怎么樣才算胎兒正常呢，唐篩唐篩我懷孕第16周了，檢查結果到醫院做唐氏篩查，樣才易通懷著忐忑的算正什多心情收到了檢查結果，發現是人說人群三體綜合癥臨界風險，到網上查了一下，高齡過有人說唐篩出現三體綜合癥臨界風險，不容寶寶有唐氏綜合癥的唐篩唐篩可能性非常大，我感到非常害怕，檢查結果不知道應該怎么辦了，樣才易通我去問了一下閨蜜，算正什多她說她當時高風險寶寶生下來也沒事，人說人群可能不準的高齡過，問她準確率她也不清楚，不容有沒有知道的唐篩唐篩朋友科普一下，唐篩出現三體綜合癥臨界風險算正常嗎？

懷孕16周了，現在去做唐氏篩查適合嗎？做完結果大概多久會出來？想知道胎兒有沒有先天畸形，這個結果怎么樣才算胎兒正常呢？一般的正常范圍是多少？但是聽有的人講唐氏篩查不太準，那是不是還需要去做羊水穿刺啊？結果真的不準嗎？

35歲以上的高齡孕婦其染色體異常的可能性更大，是21-三體綜合征的高發人群，所以在唐篩時出現高危的情況也更多，但10個唐篩8個高危的說法太過夸大，且唐篩檢查結果出現高危與很多因素都有關系，這些都導致了近兩年來唐篩高危人群越來越多，唐篩出現高危的原因有這些：

1.年齡因素，近幾年生育小孩的年齡段不斷的往后推遲，而35歲左右的孕婦，生育唐氏兒的幾率為1/300；

2.生活環境，備孕或懷孕期間，長時間工作，休息不好，或者周圍環境不好，引發唐氏高發；

3.生活習慣，孕期用藥不當，或飲食習慣不好，或熬夜、吸煙酗酒等都會提升唐氏兒的風險；

4.家族病史，如果家族有唐氏兒出現，且孕婦年齡又大于35歲，這種情況下，唐篩結果高危的可能性會更大。

唐氏兒時一種智力存在著問題的愚型兒，唐篩的大多數都是高齡孕婦，高齡孕婦懷孕唐氏兒風險很高，如果發現高危，需要再繼續做進一步的篩查，一定不容忽視。

檢查中出現NT高峰和臨界風險時，就需要進一步的檢查羊水穿刺或無創dna，因為高風險和臨界風險都是說明胎兒有可能是染色體感染，也有可能出現畸形，這時就需要通過羊穿來確診，如果是出現染色體情況，那就只能選擇終止妊娠。

但對于低危人群來講，孕期中做TN和唐篩就以及足夠了，但做這些檢查也一定要在規定的時間內，才最合適，就比如NT檢查，如果檢查太早，那么頸后透明帶還未發育完善，檢查太晚頸后透明層多余的體液會被吸收，所以太早太晚都會影響到檢查的結果，所以在孕期中的檢查不要錯過時間段，但在規定時間就沒問題。

當然為了進一步確定NT沒有問題但唐篩為臨界風險是否真的嚴重，就需要孕婦配合醫生做一次羊水穿刺檢查，畢竟唐篩的檢查準確率95%相較于羊水穿刺的準確率99%要低一些，若是羊水穿刺檢查仍提示胎兒染色體異常，那么從優生優育的角度，是建議夫妻二人及時終止妊娠的，反之是可以繼續妊娠的，但是對于繼續妊娠的家庭來說，一定要知道的是，胎兒也會有存在染色體異常的概率，只是其概率是非常小。

唐篩為臨界風險就是會胎兒可能會存在染色體異常問題，在臨床上算是比較嚴重的情況，大家一定要近期重視，并積極配合醫生做羊水穿刺以進一步確定。

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