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產前篩查避免愚型兒的出生

健康科普 2025-07-01 20:16:24 23493

每對夫婦都渴望有一個健康的產前出生寶寶,然而先天出生缺陷卻擊碎了許多家庭美好的篩查愿望。有關數字統計表明,避免我國目前有13%—20%的愚型先天缺陷嬰兒出生,即平均每小時就有3個帶著殘缺的產前出生孩子來到這個世界。他們的篩查人生不僅從一開始就籠罩著一層陰影,也給家庭和社會帶來沉重的避免負擔。

  產前篩查是愚型預防大多數先天缺陷兒出生的一種手段,它是產前出生通過化驗孕婦血液中的某些特異性指標,篩選出高危人群來實現的篩查。通常,避免某些先天缺陷,愚型如先天愚型,產前出生要通過侵入性方法如羊膜腔穿刺來診斷,篩查但這些方法是避免侵入性的,容易對胎兒造成傷害,因此只適用于某些高危人群的診斷。而用來確定高危人群的產前篩查則沒有這種危害,濟南市婦幼保健院有關專家介紹,產前篩查的特點集中概括為早、安全、簡便這樣三個特點:篩查在孕7周就可以進行;對胎兒和孕婦無任何影響;只要抽取兩毫升靜脈血即可檢查。

  據了解,目前通行的篩查方案主要針對發病率比較高的先天愚型(小兒癡呆、21—三體綜合征)、神經管畸形、18—三體綜合征等疾病進行篩查、診斷。進行檢查的最佳時期是妊娠15—20周。通過產前篩查,可以查出可能懷有患先天愚型、神經管畸形、18—三體綜合征胎兒的高危人群,再經進一步檢查確診。一旦論斷明確懷有先天愚型兒的孕婦將被勸告終止妊娠,從而避免了殘疾兒的出生,提高了出生人口素質。

  發現疾病及早治療

  新生兒降生后的三天內采取足跟三滴血接受新生兒疾病篩查,1997年隨著《濟南市母嬰保健若干規定》的頒布,這已經成為濟南每個新生兒都應享有的健康保障的權利。這種篩查手段對我國發病率較高的苯丙酮尿癥及先天性甲狀腺功能低下兩種疾病有良好效果。

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