100個高風險的唐篩通過孕婦中，最終個有5-10個胎兒存在基因或染色體異常（唐篩的個人個唐果意義并不僅僅是唐氏綜合征，而是篩結少孕對所有染色體異常均有一定的意義）。也就是底嚇倒多說高風險孕婦中，胎兒有染色體異常的唐篩通過概率在5%-10%，換個方面看，個人個唐果就是篩結少孕有90%以上的高風險胎兒是沒有問題的。

如果把高風險調到1%，底嚇倒多這樣誤診就少了，唐篩通過但有問題的個人個唐果孩子就會漏診增加，也即是篩結少孕孩子有問題，但是底嚇倒多唐篩結果正常，這樣就錯過的唐篩通過檢查。

如果把風險提高到20%，個人個唐果也就是篩結少孕說100名孕婦有20個高風險，這樣漏診的情況就少了，但是會明顯增加誤診的情況。

所以綜合考慮，唐篩的高風險率定在了5%

那唐篩高風險后怎么辦呢？無創還是羊穿？

綜合實際情況，無創DNA無創DNA對對非整倍染色體異常的總體準確率在90%。對唐氏綜合癥檢查準確率還可以，能到99%左右。但是對于其他染色體漏診的情況還是比較讓人頭痛的問題。

不過無創DNA發展很快，也許不久的將來，可以取代唐篩和羊穿也不是不可能，不過就目前技術而言，不建議唐篩高風險孕婦做“無創DNA”

唐篩高風險、35歲以上高危孕婦、應做“羊穿”，而不做無創DNA

羊水穿刺的風險問題

至于羊水穿刺，確實有一定的風險，不過現在的超聲以及穿刺針比原先都先進多了，10年前的流產率在1％左右，現在有經驗的醫院已經可以把流產率控制降低到0.1%一下，并不明顯增加自然狀況下的流產幾率，總體而言還是非常安全的一項檢查。

所以符合指征的，還是做羊水穿刺更為合理，羊水穿刺就像打個針的感覺，并沒有大家想像的那么恐怖。

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