患地中海地中海貧血患者有什么癥狀呢？地中海貧血是地中一種遺傳性的血液病，是海貧從患有地中海貧血或地中海貧血基因攜帶者的父母遺傳給子女的，但不屬于傳染病。遺傳這種血液病是終于由于紅細胞內的血經蛋白數量和質量的異常引起紅細胞壽命縮短的一種先天性的貧血癥。貧血的攻破程度有輕微型中度型或重度型，大部份的難關地中海貧血基因攜帶者沒有任何的病危，通常是地中可以過正常人的生活。

我想大家對普通的海貧貧血有很多的了解，對地中海評學應該是遺傳知道甚少，它是終于眾多貧血疾病中的一種。地中海貧血又稱海洋性貧血。攻破是難關一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是地中由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的海貧組成成分改變，根據地中海貧血臨床癥狀輕重不

地中海貧血是遺傳一種遺傳性血液病，輕型地貧多見于成年人，平時無癥狀或僅輕度貧血。但輕型地貧最大的問題是將致病基因遺傳給他們的下一代，因此我們應該深入了解地中海貧血的遺傳規律，這是對下一代的繁衍的最好保證。今天媽網百科就來跟大家說說地中海貧血遺傳的概率與規律。

地中海貧血由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態，在我國南方地區較為常見。那么地中海貧血患者應該注意點什么呢？在飲食上要怎樣吃才能幫助調節貧血癥狀呢？

因為地中海貧血是一種遺傳病，所以患者最擔心的就是這樣的病情會遺傳給孩子，一般認為地中海貧血是一種遺傳性疾病，并不建議患者要孩子，但如果地中海貧血患者攜帶的是不同型的地貧基因，是可以要孩子的，所以地中海貧血是能生育的。

除此之外，孕婦患有重度的地中海貧血的話，最好檢查一下胎兒是否有重度地中海貧血，如若有的話，則建議進行人工流產，終止懷孕。如果檢測到胎兒的基因正常或者屬于輕度的地中海貧血，則可安心地繼續懷孕生產。孕婦在平時的生活中需要注意休息以及營養的積極補充，還可以適當補充葉酸和維生素E。

有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。

以下為各型地中海貧血的遺傳規律：

1、輕型地貧攜帶者同正常人結婚

輕型地貧攜帶者同正常人婚配，后代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。

2、靜止型地貧與輕型地貧結婚

靜止型地貧與輕型地貧婚配，有25%機會生出地中海貧血患兒。

3、夫妻為同型地貧基因攜帶者

夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，

4、夫妻為不同地貧基因攜帶者

夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。